ESTRUCTURA: Una formulación única y exclusiva que consiste en una compleja forma de carbohidrato, proteína en bruto y minerales esenciales que usando la alta presión y la hidrólisis mecánica se hace una formula compleja de llamada AlfaglicanologiaTM (El proposito de hidrolizar es separar los enlaces atomicos de oxigeno) que se designó como "PoliSacaridos"(carbohidratos complejo) "PoliPeptidos"(cadenas de moleculas de aminoacidos) ALIMENTO PARA LA CELULA. Empleando tanto biotecnología comonanotecnología científicos e investigadores han desarrollado una tecnología propia para procesar nutrientes esenciales (Polisacaridos Peptidos), de fracciones de arroz integral especialmente seleccionadas que crean una forma bio-disponible decarbohidratos y aminoácidos que por sí mismas alimentan las células a un 100% con Vidacell.
Proviene del Valle de Siam en Tailandia. Está hecho con especies nativas de fracciones selectas de granos de arroz, que son cosechadas en su punto óptimo de crecimiento y con el más alto contenido de nutrientes. Estos granos de arroz son tan únicos y puros que están patentados:
*Polisacárido
*Polipéptido
*Vitaminas y Minerales Naturales
*Phytonutrientes
El trabajo de investigación implicó el uso de: Técnicaspopulares tailandesas antiguas y teorías de la ingeniería de la medicina y del Bio-Alimento. Una nanotecnología propietaria y un proceso mecánico de hidrólisis dando como resultado altos nutrientes biodisponibles preservados en forma de polvo. Granos nativos especialmente seleccionados del arroz cosechados en su edad óptima, cultivados en áreas con suelos alcalinos naturales, enriquecidos continuamente con la materia orgánica natural e irrigados con agua de spirulina-cargada rica en nutrientes para el aumento de micronutrientes
.
Cómo se elabora VIDACELL™?
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VIDACELL™ es la marca registrada de ingredientes que contienen una fórmula de alimento funcional y celular único, que contiene los nutrientes esenciales para las funciones del cuerpo. VIDACELL™ contiene todos éstos alimentos naturalmente derivados en una forma biodisponible:
Polisacárido - Disponible como combustible biológico para la energía celular.
Polipéptido - Aminoácidos disponibles en la cantidad y las relaciones de transformación correctas que se utilizan como materias primas en las células para que puedan realizar sus funciones con eficacia y promover la renovación celular.
Vitaminas y Minerales Naturales - Se utilizan como materias primas para la producción de enzimas en la célula y para la función total.
Phytonutrientes - Provee de cofactores para el proceso celular.
En marzo del 2007, Vidacell recibio el premio que por primera vez otorgaron el Departamento de Tailandia la Agencia Nacional de Innovacion de Tailandia, de esa forma ganando el recocimiento por ser una de las maximas innovaciones del pais. Patente numero 20399.
La investigación en curso, en cuanto a las beneficios de VIDACELL™ ahora esta bajo el patrocinio de la Agencia Nacional de Innovación de Tailandia (NIA), un departamento bajo el Ministerio de la Ciencia y Tecnología, como un producto de innovación en el sector del "alimento funcional" de Tailandia. Este lazo prestigioso ha provisto a GreatLife International la capacidad de tener acceso a los recursos gubernamentales tailandeses para la investigación de los beneficios adicionales de VIDACELL™.
Diciembre del 2006: La exclusiva materia prima para elaborar VIDACELL es Patentada en Tailandia con el # 20399. Marzo del 2007: VIDACELL recibió el primer premio jamás presentado por el Departamento de Propiedad Intelectual de Tailandia (DIP) y por La Agencia de Innovación Nacional de Tailandia (NIA) por ser considerado por el Gobierno como el producto mas inovativo de Tailandia.
Estructura Ultra de VIDACELL™
Métodos de Estudio con una tecnología sumamente avanzada.
Traducción al español no disponible. Polisacáridos y Péptidos mecánicamente hidrolizados.
VIDACELL™ es un complejo-phyto biológico. Puede ser clasificado como polisacárido de molecularidad elevada no-dialyzable, y con los polipéptidos de pequeño peso molecular.
Los pesos moleculares de los diversos compuestos se extienden a partir del 150 a 300kDa. Una característica química importante de estos Polisacáridos y Péptidos es la presencia del acoplamiento de las unidades del D-glucosa en la cadena principal química.
VIDACELL™ bajo microscopia electrónica de la exploración (SEM)
Con una estructura molecular anormal del higo 1tipo Pirámide, talla media 200-300 micrones como superficie de fibra unilateral.
Informe de Seguridad
VIDACELL™ es hipoalérgico y no tiene ningún efecto secundario conocido. No contiene lácteos, trigo, azúcar, productos químicos, rellenos, adherentes, colores artificiales, sabores artificiales, aditivos, o preservativos y no contiene ningún organismo genético modificado (non-GMO).
Estudio en vivo
Estudio en vivo del modelo de Alzheimer con las células de Neuroblastoma (Sawatsri y otros.)
Conclusiones y Discusión: Los estudios en vivo del neuroblastoma (células de la neurona) mostraron la muerte 100% de la célula y el daño severo de dendritas cuando las neurotoxinas fueron inducidas. Sin embargo, cuando el neuroblastoma (células de la neurona) fue pre-tratado con VIDACELL™, sus estudios en vivo mostraron diversos niveles de supervivencia de la célula y la recuperación evidente de dendritas de lesiones de la neurotoxina en un plazo de 48 horas. VIDACELL™ tiene un papel de intervención en el AD.
Figure: Serving dependent of VIDACELL™ against glutamate-induced toxicity to cells and dendrites, A. LA-N-5 under control conditions appear healthy (cytoplasm and neuronal processes). B. LA-N-5 exposed to 0.2 mM Glutamate after 24 h. display shrunken cell bodies and degeneration of neuronal process. C. LA-N-5 grow in the presence of 0.066 mg/ml VIDACELL™ for 2 days prior to exposure to 0.2 mM Glutamate after 24 h display exhibit clear features of neuronal viability for cell bodies and clearly defined neuronal process similar to those of control neurons not treated with 0.2 mM Glutamate. D. similar C but if increased serving VIDACELL™ to 6.66 mg/ml, showed neuronal viability and neuronal process obviously similar with control (C compare B, D compare B). X 400
Conducido Por:
Centro Médico del Ejército Real Tailandés, Centro de Investigación de PMK y, Escuela de Medicina de la Universidad de Emory, Atlanta, Georgia; USA.
Doctores, Médicos y Consejeros Científicos:
Investigador: Columna Sayan Sawatsri, M.D.; Profesor y Asociado Clínico de Ginecología y Obstetricia, Escuela de Medicina de la Universidad de Emory, Atlanta, GA, USA. Director de la Div. del Departamento de Planificación Familiar OB-GYN; Hospital de Pharamongkutklao y Universidad de Medicina, Bangkok, Tailandia.
Consejeros: Wanphen Yumkhunthong, M. Sc. Profesor Neil Sidell, Ph.D., Somchai Boonchuen, DVM, Dipl. Medicina, Coronel Chalermporn Boonsiri, M.D. y Coronel Nirundorn Pidet, M.D.
Estudio en vivo de la investigación completa:
Efecto de Neuroprotectivo de PSP02 en modelos de la variedad de células de la enfermedad de Alzheimer (Particularmente la producción del ATP en metabolismo de la mitocondria)
Análisis colorimétrico de MTT (Tetrazolium)
* p < 0.05 Figure 1.
Efecto Neuroprotectivo de 0.033, 0.066, y 0.33 mg/ml a-PSP02 (1: 1000, 1:500, 1:100 x) en LA-N5 que fue inducido por una exposición de 20 min. al H2O2 de 30 µM (toxicidad inducida de peróxido de hidrógeno). El porcentaje más alto de la viabilidad de las células era 54.5% según lo estimado por análisis colorimétrico de MTT (Tetrazolium). Los valores representan el medio + SEM por lo menos de tres experimentos separados, cada uno realizados en el triplicado, p < 0.05 comparado con el grupo de control.
Análisis estadístico: Los datos fueron analizados usando la prueba de t de estudiantes, para medir la viabilidad de las células de los grupos experimentales comparados con los grupos de control.
Discusión: El porcentaje de la viabilidad de las células de la célula del neuroblastoma en 0.33 mg/ml de a-PSP02 aumentó el 54% según las indicaciones del cuadro 1. La prueba t de estudiantes (con dos colas) fue utilizada para determinar el valor p del experimento y mostró que el valor p era menos de 0.05 (p < 0.05). Fue encontrado que el porcentaje de la viabilidad de las células en 0.33 mg/ml a-PSP02 (grupo experimental) y un grupo de control era perceptiblemente diferente. Del resultado, fue mostrado que 0.33 mg/ml a-PSP02 pueden sobrevivir perceptiblemente la toxicidad inducida por el peróxido de hidrógeno en comparación con un grupo de control.
Conclusión: a-PSP02 mostró que dependiendo de la dosis para el efecto neuroprotectivo en modelo del AD y 1:100 PSP02 demostró el efecto óptimo con un aumento significativo del ATP en el metabolismo de la mitocondria cerca del 54% en comparación con el control. A-PSP02 tiene un papel a la intervención en AD.
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